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英美开打！全球新冠疫苗订单超100亿剂，安全哪家强？
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但FDA随后表示，疫苗“紧急使用”与“全面批准”意义不同。“紧急使用”是FDA的行为，而“全面批准”需要辉瑞另行提交申请才能获得。美国媒体甚至爆料称，FDA受到特朗普政府的巨大压力，Hahn曾被告知，必须在本月11日之前批准新冠疫苗的紧急使用，否则将被解雇。这样来看，辉瑞疫苗似乎“掺水”不少。
据了解，辉瑞新冠疫苗是一种新型疫苗，被称为mRNA疫苗。这种新疫苗使用来自新冠病毒的一小段遗传密码来引导身体对抗该病毒，并建立免疫力。疫苗分两次注射，间隔21天，第二剂为加强剂。在注射第一剂后免疫力开始生效，在注射第二剂后7天达到全部效果。
然而，辉瑞疫苗的储存条件极其严苛，必须在零下70摄氏度保存，给疫苗的储运带去巨大挑战。不仅如此，据FDA公布的数据显示，在辉瑞疫苗临床试验阶段，有两名55岁以上年龄组的试验者死亡。其中，一人在接种第二针疫苗62天后心脏骤停，3天后死亡；另一人在接种第一针疫苗后3天，因动脉硬化死亡。另外，有4人出现了面瘫症状（贝尔氏麻痹症）。在英国，2名医护人员在接种后出现了皮疹、呼吸困难、血压下降等过敏反应。
《卫报》认为，即使出现了上述情况，也不能武断地将辉瑞疫苗与危险画上等号。据悉，在辉瑞疫苗整个临床试验过程中，疫苗组虽出现了2例死亡病例，但对照组同样报告4人死亡。总的来看，在43448名疫苗试验者中共有6人死亡，死亡率为0.01%，这一数据和美国该年龄组的正常死亡率一致。
此外，英国国家医疗服务体系（NHS）医疗主任StephenPowis透露，两名出现不良症状的医护人员本身就有严重的过敏史，需随身携带肾上腺素笔。二人目前情况良好。英国药品及医疗产品监督署署长JuneRaine也表示：“对任何一款新疫苗来说，接种者出现不良反应的情况很正常。”
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