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全球120多款候选新冠疫苗，谁更有希望？
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（3月28日，在美国匹兹堡大学，研究人员进行疫苗研究。图/匹兹堡大学医疗中心）
腺病毒载体技术路线上，已经诞生了跑在前面的中国陈薇团队与牛津大学疫苗。有行业人士认为，牛津大学疫苗引发的质疑会波及国内腺病毒疫苗前景。康希诺近期启动mRNA疫苗，被部分人士解读为腺病毒载体疫苗的备选计划。
除了陈薇团队的疫苗，国内其余4个进入临床试验的均为灭活疫苗，分别由国药集团中国生物武汉生物制品研究所、北京科兴中维生物技术有限公司、中国生物北京生物制品研究所、中国医学科学院参与研发。5款疫苗预计皆在7月陆续完成Ⅱ期临床实验。
与国外倾向于采取新兴疫苗技术不同，国内其余几款进入临床试验的疫苗皆为传统的灭活疫苗技术。从科兴的动物试验结果来看，徐建青说，灵长类动物身上活化的抗体数据结果不错，但该疫苗因采用整个灭活冠状病毒来激发人体免疫系统，所以活化的抗体类型很广谱，包括大量的非中和抗体，因此后续的安全性如何，还有待在临床试验中检验“腺病毒载体和mRNA等新疫苗技术给出了巨大的承诺，但是此前都没有成功的疫苗作为支撑。新旧方法都可以也应该同时进行研发，没有必要在两者之间进行选择。”美国威斯康星大学麦迪逊分校病毒学家戴夫·奥康纳说，当疫苗在免疫原性上不相上下时，其他因素，如生产的便捷性、成本、副作用和交付的频率等考量可能更为重要，这就是为何需要多种候选疫苗同时推进的原因。他还表示，世界卫生组织的大量候选疫苗正在稳步推进，大部分将首先在叙利亚仓鼠或非人灵长类动物模型中进行试验。这些数据可能会在今年夏天逐渐公开。
尽管赛道上的候选疫苗距离Ⅲ期还有距离，但是国内大流行总体已经过去的事实，已经成为国内疫苗研发的一个“困难”。徐建青说，欧美在流感疫苗研究中一直是允许攻毒试验。所谓攻毒试验，即用病毒攻击接种过疫苗的受试对象，以了解疫苗产生的免疫反应保护性如何。
新冠疫情出来之后，欧美很快就开始讨论后续是否允许人为病毒攻击试验的问题。因为如果疫苗接种在青壮年身上，即便病毒攻击时疫苗保护失效的话，致病性也是可控的，因此徐建青认为，应该允许在特定人群中去做这样的试验，才能真正让疫苗研究速度加快，并且更好地判断疫苗的保护性。
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